Sikker og pålitelig test som kan avdekke kromosomfeil
Steg 1
Bestill ønsket test
Steg 2
Prøvetakning
Steg 3
Send prøven
Steg 4
Svar mottas fra lege, typisk etter 7-9 dager
Hva er en NIPT test?
En NIPT test er en blodprøve fra armen til mor som analyserer fosterets DNA og undersøker om fosteret har kromosomavvik. Prøven kan tas fra uke 10+0 og er mer sensitiv og spesifikk enn en ultralydsundersøkelse.
Prøven er ikke invasiv og gir derfor ikke økt risiko for abort, slik som ved morkakeprøve eller fostervannsprøve.
Om Nipt testene
NIPT er i Norge godkjent til å undersøke for Trisomier. Trisomi er en tilstand med et ekstra kromosom. Best kjent er kromosom 21 som gir Downs syndrom.
Vi tilbyr også å undersøke om det er for mange eller for få av kjønnskromosomene (X,Y). Eksempelvis vil kun 1 kromosom X gi Turner syndrom.
Ytterligere kan vi undersøke for spesifikke mutasjoner i DNA med tilhørende syndromer.
Alle våre tester inkluderer kjønnsbestemmelse.
